Quando usamos alguns consumíveis de cultura celular, sempre encontramos o problema da passagem celular.Hoje, compartilharei brevemente com você como usar frascos de agitação de alta eficiência para passagem de células.Quando usamos frascos de agitação de alta eficiência（https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） para passagem de células, existem dois métodos para você escolher, como coletar células por centrifugação e depois passagem, ou direto passagem.

Método de passagem centrífuga:

(1) Transfira as células nofrasco de agitação de alta eficiência juntamente com o meio de cultura para um tubo de centrífuga para centrifugação.

(2) Descarte o sobrenadante, adicione novo meio de cultura ao tubo de centrífuga epipetapara formar uma suspensão celular.

(3) Contar e inocular em novos frascos de cultura respectivamente.

Se a passagem direta for adotada, deixe as células suspensas assentarem lentamente no fundo do frasco de agitação de alta eficiência, aspire 1/2 ~ 2/3 do sobrenadante e, em seguida, pipete para formar uma suspensão celular antes da passagem.

O que precisamos prestar atenção durante a operação é que a tripsina deve ser pré-aquecida e a temperatura fica em torno de 37°C.A velocidade de centrifugação deve ser apropriada.Se a velocidade for muito baixa, as células não poderão ser separadas de forma eficaz.Se a velocidade de centrifugação for muito alta e o tempo muito longo, as células serão comprimidas, causando danos ou até a morte.As células devem ser observadas regularmente e, caso seja constatada contaminação, deve ser tratada a tempo.